美國剛剛批準了阿爾茨海默病的首次血液檢測

美國周五批準了首次血液檢測阿爾茨海默病,此舉可以幫助患者更早地開始使用新批準的藥物治療,以減緩毀滅性神經(jīng)系統(tǒng)疾病的進展。

該測試由 Fujirebio Diagnostics 開發(fā),可測量血液中兩種蛋白質(zhì)的比例。rato 與大腦中的淀粉樣蛋白斑塊相關——這是阿爾茨海默病的一個標志,到目前為止,只能通過腦部掃描或脊髓液分析來檢測。

“阿爾茨海默病影響了太多人——不僅僅是乳房癌癥和前列腺癌的總和,”食品和藥物管理局局長 Marty Makary。

“我知道 10% 的 65 歲及以上的人患有阿爾茨海默氏癥,而且到 2050 年這個數(shù)字預計將翻一番,我希望像這樣的新醫(yī)療產(chǎn)品能夠幫助患者?!?/p>

目前有兩種 FDA 批準的阿爾茨海默病治療方法:lecanemab 和 donanemab,它們針對淀粉樣斑塊,已被證明可以適度減緩認知能力下降,盡管它們不能治愈這種疾病。

阿爾茨海默病影響了太多人,比乳腺癌和前列腺癌的總和還要多。我知道 10% 的 65 歲及以上的人患有阿爾茨海默病,而且到 2050 年,這個數(shù)字預計將翻一番,我希望像這樣的新醫(yī)療產(chǎn)品會有所幫助......https://t.co/KU7A8XqgKZ

— Martin Makary 博士 (@DrMakaryFDA)5月 16, 2025

靜脈注射的倡導者抗體包括許多神經(jīng)學家在內(nèi)的療法表示,它們可以為患者提供額外的幾個月的獨立性——如果在病程的早期開始,可能會更有效。

在臨床研究中,血液測試產(chǎn)生的結(jié)果與正電子發(fā)射斷層掃描 (PET) 腦部掃描和脊髓液分析基本一致。

根據(jù) FDA 的公告,該測試測量了人血漿中發(fā)現(xiàn)的兩種蛋白質(zhì),即血液的一種成分,并計算了兩種蛋白質(zhì)水平的數(shù)值比率。該比率與患者大腦中是否存在淀粉樣蛋白斑塊相關,從而減少了對 PET 掃描的需求。該方法只需要簡單的抽血,與其他更具侵入性的技術(shù)相比,侵入性更小,患者更容易獲得。(照片/蓋蒂圖片社)

“今天的許可是阿爾茨海默病診斷的重要一步,使美國患者在疾病早期更容易且可能更容易獲得,”FDA 器械和放射健康中心的 Michelle Tarver 說。

該測試被授權(quán)在臨床環(huán)境中用于出現(xiàn)認知能力下降跡象的患者,并且結(jié)果必須與其他臨床信息一起解釋。

阿爾茨海默氏癥是最常見的癡呆形式。隨著時間的推移,它會惡化,逐漸剝奪人們的記憶和獨立性。

?法新社

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