基因療法可以恢復(fù)成人的聽力,史無前例的試驗(yàn)顯示
為止每 1000 名新生兒中就有 3 名一只或兩只耳朵聽力減退。雖然人工耳蝸為這些孩子帶來了巨大的希望,但它需要侵入性手術(shù)。這些植入物還無法完全復(fù)制自然聽覺的細(xì)微差別。
但最近的研究我和我的同事進(jìn)行的研究表明,一種基因療法可以成功地恢復(fù)先天性耳聾的幼兒和年輕人的聽力。
我們的研究特別關(guān)注OTOF 相關(guān)耳聾.這種情況是由 OTOF 基因突變引起的,該基因產(chǎn)生Otoferlin 蛋白– 一種對(duì)聽力至關(guān)重要的蛋白質(zhì)。
該蛋白質(zhì)將聽覺信號(hào)從內(nèi)耳傳遞到大腦。當(dāng)這個(gè)基因發(fā)生突變時(shí),這種傳遞就會(huì)崩潰,導(dǎo)致從出生開始就出現(xiàn)嚴(yán)重的聽力損失。
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與其他類型的遺傳性耳聾不同,OTOF 突變的人在內(nèi)耳中具有健康的聽力結(jié)構(gòu)——問題僅僅在于一個(gè)關(guān)鍵基因無法正常工作。
這使它成為基因治療的理想候選者:如果你能修復(fù)有缺陷的基因,現(xiàn)有的健康結(jié)構(gòu)應(yīng)該能夠恢復(fù)聽力。
在我們的研究中,我們使用了修改后的病毒作為一種遞送系統(tǒng),將 OTOF 基因的工作拷貝直接攜帶到內(nèi)耳的聽覺細(xì)胞中。病毒就像一個(gè)分子信使,將基因修復(fù)準(zhǔn)確地送到需要的地方。
修改后的病毒首先將自己附著在毛細(xì)胞的表面,然后說服細(xì)胞將它們整個(gè)吞下。
一旦進(jìn)入,它們就會(huì)搭上細(xì)胞的自然運(yùn)輸系統(tǒng),一直到它的控制中心(細(xì)胞核)。在那里,他們最終將 otoferlin 的遺傳指令釋放到聽覺神經(jīng)元。
我們的團(tuán)隊(duì)之前曾對(duì)靈長(zhǎng)類動(dòng)物和幼兒(5 歲和 8 歲)進(jìn)行過研究,證實(shí)病毒療法是安全的。我們還能夠說明療法的恢復(fù)聽力的潛力– 有時(shí)達(dá)到接近正常的水平。
但關(guān)于這種療法是否對(duì)老年患者有效——以及患者接受治療的最佳年齡——仍然存在關(guān)鍵問題。
為了回答這些問題,我們擴(kuò)展了臨床試驗(yàn)在五家醫(yī)院,招募了 10 名年齡在 1 至 24 歲之間的參與者。所有患者均被診斷患有 OTOF 相關(guān)耳聾。將病毒療法注射到內(nèi)耳每個(gè)參與者的
在研究的 12 個(gè)月期間,我們通過耳部檢查和血液檢查密切監(jiān)測(cè)安全性。使用客觀腦干反應(yīng)測(cè)試和行為聽力評(píng)估來衡量聽力改善。
從腦干反應(yīng)測(cè)試中,患者聽到快速的咔嗒聲或不同音調(diào)的短促嗶嗶聲,同時(shí)傳感器測(cè)量大腦的自動(dòng)電反應(yīng)。
在另一項(xiàng)測(cè)試中,患者聽到不同音高的恒定、穩(wěn)定的音調(diào),同時(shí)計(jì)算機(jī)分析腦電波以查看他們是否自動(dòng)跟隨這些聲音的節(jié)奏。
對(duì)于行為聽力評(píng)估,患者戴上耳機(jī)并聽到不同音調(diào)的微弱嗶嗶聲。每次聽到嗶嗶聲時(shí),他們都會(huì)按下按鈕或舉手 - 無論多么微弱。
聽力改善既迅速又顯著——尤其是在年輕參與者中。在治療的第一個(gè)月內(nèi),客觀腦干反應(yīng)測(cè)試的平均總聽力改善達(dá)到 62%,行為聽力評(píng)估達(dá)到 78%。
兩名參與者實(shí)現(xiàn)了接近正常的言語感知。一名 7 歲參與者的家長(zhǎng)說,她的孩子在治療后僅三天就可以聽到聲音。
在 12 個(gè)月的研究期間,10 名患者出現(xiàn)了非常輕微至中度的副作用。最常見的不良反應(yīng)是白細(xì)胞減少。至關(guān)重要的是,未觀察到嚴(yán)重的不良事件。這證實(shí)了這種基于病毒的基因療法的良好安全性。
治療遺傳性耳聾
這是首次在患有 OTOF 相關(guān)耳聾的青少年和成年患者中取得此類結(jié)果。
研究結(jié)果還揭示了對(duì)理想治療窗口的重要見解,其中 5 至 8 歲的兒童顯示出最顯著的好處。
雖然年幼的兒童和年長(zhǎng)的參與者也表現(xiàn)出改善,但他們的恢復(fù)并不那么顯著。這些在年幼兒童中產(chǎn)生的反直覺結(jié)果令人驚訝。
盡管在早期保持內(nèi)耳完整性和功能理論上應(yīng)該可以預(yù)測(cè)對(duì)基因療法的更好反應(yīng),但這些發(fā)現(xiàn)表明,大腦處理新恢復(fù)的聲音的能力可能因年齡而異。其原因尚不清楚。
這次試驗(yàn)是一個(gè)里程碑。通過彌合動(dòng)物和人類研究以及不同年齡的不同患者之間的差距,我們正在進(jìn)入遺傳性耳聾治療的新時(shí)代。
盡管這種療法的效果能持續(xù)多久仍然存在疑問,但隨著基因療法的不斷發(fā)展,治愈(而不僅僅是管理)遺傳性聽力損失的可能性正在成為現(xiàn)實(shí)。
與 OTOF 相關(guān)的耳聾只是一個(gè)開始。我們與其他研究團(tuán)隊(duì)一起,正在努力開發(fā)針對(duì)他人、更常見的基因他們是與聽力損失有關(guān).
這些治療起來更復(fù)雜,但動(dòng)物研究已經(jīng)產(chǎn)生了有希望的結(jié)果。我們樂觀地認(rèn)為,未來,基因療法將可用于許多不同類型的遺傳性耳聾。
段茂麗, 副教授, 高級(jí)顧問,卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院
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